한 번 기울이면 한 알 — 센서 2개가 그 인출을 기록
- 1
약병을 기울임. 게이트가 한 알을 분리
- 2
한 알이 나가고, 그 뒤로 게이트가 닫힘
- 3
정제가 나가는 순간을 시각과 함께 기록 — 뚜껑을 열 때가 아니라
PDC는 가정, pPDC는 기록
지불자는 이미 PDC ≥ 80% 로 순응도를 평가. 분자는 늘 조제일을 근거로 추정해 왔음. pPDC 는 분모를 그대로 두고, 분자를 투약 회차마다 검증
1 · 기기 단독, 연속
기기 점수: pPDC = Σ Covered(k) / |K|. 투약 회차 k 에 쓰는 약통 b 모두에서 E_ontime(b, k) ≥ DosePlan(b, k) 일 때만 Covered(k) = 1 — 두 알 중 한 알만 나오면 충족이 아님: 0점 처리, 부분 인출 표시
- 기기 데이터 (스마트 병 기록)
- 정시인가? 허용 구간 Δ 안
- 검증된 정제 수 E_ontime
- 회차에 쓰는 약통 모두 계획량을 채웠나?
2 · 청구 연동, 연속
혼합 점수: pPDC = Σ Cov(k) · Covered(k) / |K|. 같은 회차 판정에 청구 기록 조건을 더함: 처방약이 청구 기록상 확보되어 있고 약통 모두 계획량을 채운 회차만 점수 인정
- 청구 + 기기 데이터
- 청구 기록상 확보? Cov
- 정시인가? 기기로 검증
- 회차에 쓰는 약통 모두 계획량을 채웠나?
3 · 다회 · 주기 처방
다회 점수: pPDC = Σ Covered(k) / |K|, 주기 처방 포함. K 가 계획의 모든 투약 회차를 담으므로 하루 n회도, 21일 투약·7일 휴약 주기의 휴약일도 한 정의에서 도출
- 처방 계획 (하루 n회)
- 허용 구간 안 정제 수 E_ontime
- 계획 DosePlan 과 비교
- 회차에 쓰는 약통 모두 계획량을 채웠나?
산출 경로 셋, 점수 하나. 콜러디는 이 정의를 공개
시험 전 회차 통과 · 현장 인출 기록 유실 0건
검증된 인출이 가장 값진 곳
브랜드 전문의약품
누락 1회의 대가는 치료 그 자체
건강보험 플랜
플랜이 평가받는 순응도 지표
임상시험
임상시험이 병을 직접 공급 — 시장 진입 불필요
규제 약물
약국 조제 이후 단계의 근거
경구 GLP-1
승인된 제품은 모두 병에 담긴 정제
건강기능식품
섭취 일정을 지켰다는 증거 없이 판매되는 요법
콜러디가 라이선스하는 것과, 실시권자에게 남는 것
완성품 판매가 아님. 부품 수준에서 검증된 기구를 라이선스하고, 제품화·양산은 실시권자의 품질 체계 안에서 진행 — 그래야 실시권자의 이름을 달 수 있음
01 · 기술 라이선스
파트너가 개발·상용화, 콜러디는 기술·IP 라이선스 제공
02 · 공동 브랜드
파트너가 사업 담당, 콜러디는 기술 이전과 인수인계 지원
03 · 지분 투자
공동 개발팀과 장기 성과 공유
2013년 최초 출원, 2018년부터 개발한 기구
- 2013게이트 기구 최초 출원
- 2018개발 프로그램 시작
- 2024–25CR 벨트와 CR 마개 16 CFR Part 1700 인증
- 현재아시아·북미·유럽에 권리 등록
두 갈래 길
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