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1정 인출 · 라이선스 기술

경구 고형제 — 일상 처방 조제에서 투약 단위 기록이 없는 유일한 주요 투여 경로

다른 투여 경로는 모두 흔적을 남김. 약병은 남기지 않음 — 셀 수 있는 단위를 내보내지 못하기 때문. 콜러디가 만든 것은 바로 그 계량 장치: 기울이면 한 알만 내보내는 기계식 게이트, 그리고 그 한 알이 나갔다는 기록

두 가지 크기의 표준 약병에 끼운 기기
85%처방량 중 경구 고형제 비중 — 계측이 가장 덜 된 투여 경로
$528B미국의 연간 약물치료 실패 비용 — 가장 큰 원인은 복약 비순응
409/410자체 프로토콜 시험에서 인출 시도 중 정확히 감지된 횟수 — 인출된 경우와 인출되지 않은 경우 모두
2040주력 미국·유럽 권리 만료 연도 (2026-10-04 기준)
01기술

한 번 기울이면 한 알 — 센서 2개가 그 인출을 기록

  1. 1

    약병을 기울임. 게이트가 한 알을 분리

  2. 2

    한 알이 나가고, 그 뒤로 게이트가 닫힘

  3. 3

    정제가 나가는 순간을 시각과 함께 기록 — 뚜껑을 열 때가 아니라

기술 — 기기, 데이터 흐름, 네 가지 구성

02지표

PDC는 가정, pPDC는 기록

지불자는 이미 PDC ≥ 80% 로 순응도를 평가. 분자는 늘 조제일을 근거로 추정해 왔음. pPDC 는 분모를 그대로 두고, 분자를 투약 회차마다 검증

1 · 기기 단독, 연속

기기 점수: pPDC = Σ Covered(k) / |K|. 투약 회차 k 에 쓰는 약통 b 모두에서 E_ontime(b, k) ≥ DosePlan(b, k) 일 때만 Covered(k) = 1 — 두 알 중 한 알만 나오면 충족이 아님: 0점 처리, 부분 인출 표시

  • 기기 데이터 (스마트 병 기록)
  • 정시인가? 허용 구간 Δ 안
  • 검증된 정제 수 E_ontime
  • 회차에 쓰는 약통 모두 계획량을 채웠나?

2 · 청구 연동, 연속

혼합 점수: pPDC = Σ Cov(k) · Covered(k) / |K|. 같은 회차 판정에 청구 기록 조건을 더함: 처방약이 청구 기록상 확보되어 있고 약통 모두 계획량을 채운 회차만 점수 인정

  • 청구 + 기기 데이터
  • 청구 기록상 확보? Cov
  • 정시인가? 기기로 검증
  • 회차에 쓰는 약통 모두 계획량을 채웠나?

3 · 다회 · 주기 처방

다회 점수: pPDC = Σ Covered(k) / |K|, 주기 처방 포함. K 가 계획의 모든 투약 회차를 담으므로 하루 n회도, 21일 투약·7일 휴약 주기의 휴약일도 한 정의에서 도출

  • 처방 계획 (하루 n회)
  • 허용 구간 안 정제 수 E_ontime
  • 계획 DosePlan 과 비교
  • 회차에 쓰는 약통 모두 계획량을 채웠나?

산출 경로 셋, 점수 하나. 콜러디는 이 정의를 공개

지표 — pPDC 의 정의와 산정

03결과

시험 전 회차 통과 · 현장 인출 기록 유실 0건

12/12시험 전에 정한 합격 기준 둘을 모두 넘은 회차
409/410인출 시도 중 정확히 감지된 횟수 — 인출된 경우와 인출되지 않은 경우 모두
17개월실제 환자 사용 중 가장 긴 기록 기간 — 1회용 전지 하나로
0유실된 인출 기록 — 기기에 저장해 두었다가 나중에 채워 넣음

결과 — 시험, 인증, 현장 데이터

04시장

검증된 인출이 가장 값진 곳

브랜드 전문의약품

누락 1회의 대가는 치료 그 자체

건강보험 플랜

플랜이 평가받는 순응도 지표

임상시험

임상시험이 병을 직접 공급 — 시장 진입 불필요

규제 약물

약국 조제 이후 단계의 근거

경구 GLP-1

승인된 제품은 모두 병에 담긴 정제

건강기능식품

섭취 일정을 지켰다는 증거 없이 판매되는 요법

시장 — 여섯 시장과 약물 선별 방식

05협력

콜러디가 라이선스하는 것과, 실시권자에게 남는 것

완성품 판매가 아님. 부품 수준에서 검증된 기구를 라이선스하고, 제품화·양산은 실시권자의 품질 체계 안에서 진행 — 그래야 실시권자의 이름을 달 수 있음

01 · 기술 라이선스

파트너가 개발·상용화, 콜러디는 기술·IP 라이선스 제공

02 · 공동 브랜드

파트너가 사업 담당, 콜러디는 기술 이전과 인수인계 지원

03 · 지분 투자

공동 개발팀과 장기 성과 공유

협력 — 방식, 이전 범위, 지역

06회사

2013년 최초 출원, 2018년부터 개발한 기구

  1. 2013게이트 기구 최초 출원
  2. 2018개발 프로그램 시작
  3. 2024–25CR 벨트와 CR 마개 16 CFR Part 1700 인증
  4. 현재아시아·북미·유럽에 권리 등록

회사 소개

두 갈래 길

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